Zarévich Alexéi Nikoláyevich Romanov

El Zarévich Alexéi Nikoláyevich Romanov, hasta ahora el más famoso hemofílico.

La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre,  se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule.

Los portadores de la enfermedad presentan frecuentes cuadros de sangramientos internos y externos, requiriendo para su tratamiento que se les suministren los factores coagulantes y en algunos casos transfusiones de sangre. El costo del tratamiento en algunos países puede costar hasta US$ 300.000, lo que en el trascurso de la vida podría alcanzar unos 20 millones.

Esta situación podría cambiar en el futuro cercano según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine. Según la publicación, los investigadores han logrado utilizar un virus relacionado a la familia de los adenovirus como vector para reemplazar el gen defectuoso en los pacientes. Esta podría se la primera enfermedad bien conocida que pueda ser curada con un tratamiento genético.

El vector viral utilizado por el equipo insertó el gen de reemplazo en células vivas del paciente, teniendo especial cuidado de evitar los cromosomas que podrían inducir la aparición de mutaciones cancerosas.

Las pruebas lograron inducir un aumento fisiológicamente significativo del factor coagulante hasta por 22 meses.

Si bien este avance es en lo inmediato de gran interés para los pacientes de hemofilia, es sin duda un gran avance en el estudio de métodos de terapia genética para otras enfermedades hereditarias.

El cáncer de próstata es el cáncer más común en varones y se desarrolla más frecuentemente en individuos mayores de 50 años.

Gracias al diagnóstico precoz  la tasa de curación ha aumentado alcanzando cifras cercanas al 80%; sin embargo, todavía hoy día  existe un número de personas en los que el tumor se hace resistente a los tratamientos y sufre metástasis.

En estos casos, las opciones terapéuticas son muy bajas, explicó el doctor Joaquim Bellmunt, del Hospital del Mar (Barcelona). «Las opciones pasan por el uso de quimioterapia, pero los resultados no son muy buenos y los pacientes sufren un claro deterioro de su calidad de vida», ha señalado.

El cáncer de próstata es un tumor que, como el de mama en mujeres, tiene un importante factor hormonal. Se ha visto que reduciendo los niveles de andrógenos, lo que se consigue a través de la castración química del paciente, se puede controlar el tumor.

Bellmunt explica que son  tumores hormodependientes y ahora ya se sabe que al inhibir la producción de estas hormonas masculinas se puede mejorar el tumor.

Esto  se logra con un nuevo medicamento aprobado en Europa,  el acetato de abiraterona, que de momento se emplea en cáncer de próstata mestastásico resistente a la castración.

Es posible que a este nuevo medicamento, ya aprobado en Europa, se sumen en los próximos meses otras fármacos, como el radium-223, que parecen estar demostrando ser eficaces en el cáncer de próstata metastásico.

Diabetes mata a una persona cada 7 segundosLa diabetes afecta a mas de 366 millones de personas en todo el mundo y es causa de la muerte de aproximadamente una persona cada 7 segundos.

Durante la próxima semana en las Naciones Unidas, se realizará una reunión para fijar objetivos que eviten los casos.

La Federación Internacional de la Diabetes pidió a las autoridades que durante esta reunión se centren en las dolencias crónicas y que inviertan mas en investigación.

Las cifras  se anunciaron en Lisboa, durante el encuentro europeo de la federación, una organización que representa asociaciones de más de 160 países.

También se ha informado que la diabetes ( Tipo 1 y Tipo 2 ) causa  4,6 millones de muertes cada año y en el mismo período se gastan  465 millones de dólares en su tratamiento.

La homeopatía es un sistema médico que desarrollado en el siglo XVII,  se practica  tanto por médicos convencionales como por homeópatas profesionales. En manos expertas ha resultado en devolver la salud a personas enfermas a través de un método suave, profundo, equilibrado y efectivo. Se basa en un principo central:  “lo similar puede curar lo similar”- es decir, que un enfermo debe ser tratado con una sustancia capaz de producir síntomas similares a los de la enfermedad que padece. La finalidad de la homeopatía es restablecer el equilibrio corporal del paciente.

Los medicamentos homeopáticos suelen estar diluidos a tal punto que visiones escépticas proponen que el efecto es mas bien del tipo placebo, sin embargo son millones los testimonios que afirman haber recibido curación a sus males gracias a esta disciplina médica.

En Ferato hemos decidido poner a disposición del internauta la mayor cantidad posible de información sobre esta alternativa médica, de tal manera que cada uno pueda tomar sus propias decisiones.

Le invitamos a conocer la Enciclopedia Homeopática en Ferato.

No se trata de vacunas preventivas, sino de una vacuna terapéutica para personas que ya están infectadas con el virus VIH.

Las vacunas terapéuticas son una línea de investigación prioritaria del HIVACAT, el programa catalán para el desarrollo de vacunas terapéuticas y preventivas contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Este tipo de vacunas terapéuticas ayudarían a los pacientes portadores del virus a combatir la infección y controlarla de manera que se pueda evitar la aparición del SIDA, de la misma manera que lo hacen los tratamientos antiretrovirales modernos. La finalidad última de las vacunas terapéuticas sería evitar que los tratamientos antirretrovirales duren toda la vida

Además, una vacuna terapéutica de fácil elaboración y pocas administraciones podría implementarse también en países en vías de desarrollo

En la investigación participaron 24 personas seropositivas que, hasta ese momento, no habían recibido tratamiento antirretroviral y para entrar en el estudio, tenían que mantener en sangre una buena carga de linfocitos T (>450 por mm3). Expertos extrajeron una serie de muestras sanguíneas con las que, además de conocer el perfil de cada uno, fabricaron  vacunas ‘personalizadas’. De las mencionadas personas  la mitad  configuraron un grupo control y no recibieron la vacuna.

Así, las vacunas se crearon a partir de células dendríticas (células defensivas) y dosis de VIH  que fue inactivado subiendo su temperatura hasta los  56 grados. Estas muestras, obtenidas de los propios pacientes fueron posteriormente cultivadas. Se administraron 3 dosis de vacunas, con una separación de 2 semanas entre cada una de ellas.

Tras recibir las tres dosis de esta vacuna, los pacientes mostraron un aumento de sus defensas y una significativa reducción de la carga viral (un 90% menos en ocho de los 18 pacientes tratados, a lo largo de un año). Este descenso fue muy importante en algunos de ellos pero en ningún caso se logró que el virus fuese indetectable. Aún así se trata de una mejora muy importante respecto a iniciativas anteriores que lograron con una vacuna muy similar, una modesta respuesta en el 30% de los pacientes tratados.

“El virus, debilitado, se presenta a las células dendríticas, que son las encargadas de llevar a los agentes patógenos ante el sistema inmune”, explica el Dr. Felipe García, investigador del Hospital Clínic de Barcelona y principal autor del trabajo.

El VIH infecta a las citadas células, que actúan a modo de ‘caballo de Troya’, contagiando al resto del sistema inmune: “pero como el virus está inactivo, las células dendríticas pueden cumplir su labor de presentación sin infectar”.

No obstante, como reconoce el Dr. Josep Maria Gatell, jefe del servicio de Enfermedades Infecciosas del citado hospital, “lo ideal hubiera sido que elvirus fuese indetectable, algo que no se ha conseguido por el momento”.

Gatell apunta una vía en la que hay depositadas grandes esperanzas: el uso conjunto de esta vacuna con los antirretrovirales. Se trata de administrársela a pacientes que ya han conseguido una carga viral indetectable gracias a los fármacos antirretrovirales, retirarles la medicación y observar si el virus vuelve a aparecer.

Los mismos autores del estudio publicado están realizando ya este trabajo en 36 seropositivos tratados, a la mitad de los cuales se les ha administrado la vacuna. “Habrá que ver si la carga viral se mantiene indetectable o si hay un rebote”, comenta Gatell, que cree que “a finales de año” se tendrán los resultados. “Si el virus se mantuviera inamovible durante tres o cuatro años también sería perfecto”, especula el investigador catalán. “En pacientes tratados hay más posibilidades de que haya respuesta. El VIH intoxica al cuerpo y, cuando lo tratas, se recupera el sistema inmunológico. Es previsible que la vacuna sea más eficaz”, comenta el Dr. José Alcamí,  Coordinador de la Red de Investigación en SIDA del Instituto de Salud Carlos III que también participa en el segundo estudio.

Mayor información “La vacuna terapéutica del SIDA diseñada por el HIVACAT reduce la carga viral en la mayoría de los pacientes.


El Doctor Jörg Gerlach del Instituto McGowan para medicina regenerativa de la Universidad de Pittsburgh ha creado un método que logra que los pacientes regeneren nueva piel en cuestión de  días usando células madre.

Las células ( tomadas del mismo paciente ) son aplicadas sobre el área dañada por la quemadura mediante un mecanismo de spray,  logrando sorprendentes resultados sólo en cuestión de días.

En los casos de quemaduras las complicaciones no provienen solamente de la quemadura misma, sino principalmente de infecciones asociadas a esta,  por lo que acortar el tiempo de cicatrización mejora substancialmente las posibilidades de recuperación de los pacientes.

La pistola que rocía un líquido conteniendo las células madre ya ha sido probada en más de una docena de pacientes.

En el siguiente video puede verse la pistola ( contiene imágenes que podrían ser fuertes ).

El procedimiento

El proceso seguido es este:   primero se realiza una biopsia o extirpación parcial de tejidos de partes de la piel del quemado que no han resultado dañadas.  De esta muestra se aíslan células madres sanas en una solución acuosa que se aplicará con el spray en las quemaduras. Una vez aplicado,  las quemaduras se cubren con un novedoso tipo de apósito, recientemente desarrollado, y conocido como “sistema capilar artificial temporal”.

El apósito cuenta con conductos que lo recorren de principio a fin. Una parte de ellos funciona como una arteria, mientras que otra parte funciona como una vena. A su vez, los conductos están conectados a un “sistema vascular artificial” que proporciona antibióticos, electrólitos, aminoácidos y glucosa a las quemaduras.

Gracias a este sistema, las quemaduras  se mantienen limpias y esterilizadas,  y al mismo tiempo  se le proporciona nutrición a las células madre de piel aplicadas con el spray,  para potenciar la regeneración de la piel nueva.

Esta técnica puede usarse sólo con quemaduras de segundo grado, pero Gerlach espera que en el futuro el sistema avance para poder tratar con él también quemaduras de tercer grado.

Un estudio realizado por centros de investigación estadounidenses, canadienses y holandeses ha mostrado que la enfermedad celíaca y el mal de Crohn comparten por lo menos cuatro localizaciones genéticas que aumentan el riesgo de que el portador desarrolle alguna de estas enfermedades.

Los científicos hicieron un meta-análisis combinado de datos genómicos de las mencionadas enfermedades e identificaron dos nuevas localizaciones de riesgo compartidas y dos que ya habían sido identificadas de forma independiente en cada enfermedad.

El origen de estas enfermedades  solamente se conoce en parte, aunque se sabe que hay factores de riesgo genéticos y ambientales implicados en su desarrollo. Al menos un uno por ciento de los individuos del mundo occidental desarrollará enfermedad celiaca y aunque la enfermedad de Crohn es mucho menos común, puede estar acompañada por síntomas muy graves al afectar a todo el tracto gastrointestinal.

En anteriores ocasiones se ha demostrado que los pacientes celiacos se encuentran bajo un mayor riesgo de desarrollar enfermedad de Crohn, por lo que se ha considerado la posibilidad de que ambos trastornos compartan localizaciones genéticas de riesgo.

Los investigadores concluyen que, aunque se necesitan estudios adicionales para conocer los mecanismos por los que estas variantes genéticas influyen en la enfermedad de Crohn y la enfermedad celiaca, el estudio actual proporciona una prueba primordial de que se pueden identificar factores de riesgo compartidos entre enfermedades relacionadas mediante la combinación de datos genéticos procedentes de enfermedades distintas clínicamente.

En el trabajo han participado investigadores de la Universidad de Groningen, en los Países Bajos; el Instituto Broad, en Estados Unidos; y la Universidad y el Instituto del Corazón de Montreal en Canadá.

En lo que ya parece una carrera por quién puede crear antes “piezas de repuesto” para el cuerpo humano, científicos afirman que antes de 20 años se podrán implantar células madre en las encías para regenerar piezas dentales.

La afirmación se hizo en Barcelona, durante la presentación de la XLV reunión anual de la Sociedad Española de Periodoncia y Osteointegración (Sepa).

Durante la cita, que se celebrará en el mes de Mayo en  Oviedo  uno de los principales atractivos será la presencia de Paul Sharpe, profesor de Biología Craneofacial en el King’s College de Londres y autor de más de 200 trabajos sobre la aplicación de células madre en odontología, que acude a España por primera vez para pronunciar una conferencia sobre el tema. ( Para mayor información descargue la nota de prensa ).

Sharpe ya mostró en 2004 los primeros resultados de sus experimentos en modelos animales, por lo que es previsible que unos veinte años será posible aplicar estas técnicas en pacientes humanos, mediante el trabajo coordinado entre dentistas y biólogos. Los últimos estudios indican que las células madre de la pulpa dental registran propiedades inmunes de supresión muy similares a las de la médula ósea, por lo que su uso podría extenderse a otras patologías más allá de las dentales.

La adolescencia y el peligro parecen ir de la mano.

La adolescencia y el peligro parecen ir de la mano.

No hay dos opiniones al respecto, durante la adolescencia parecemos exponernos en mayor medida a peligros innecesarios.  Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Cornell en Nueva York parece arrojar luz sobre las causas de este fenómeno.

Los científicos, dirigidos por el Dr. Francis S. Lee, usaron ratones para estudiar el circuito neural y sus similitudes con los de los seres humanos. Con estos estudios buscaban probar la conducata y los procesos moleculares relacionasos con el aprendizaje emocional en sujetos adolescentes. Los experimentos demostraron que la adquisición, recuerdo y exresión de las memorias de miedo varían en las distintas fases del desarrollo.

Cuando los ratones comenzaban su adolescencia se iban suprimiendo los recuerdos de miedo asociados al contexto en que se habían formado. No obstante los recuerdos podían reactivarse exponiendo al sujeto al mismo contexto cuando el ratón llegaba a la vida adulta.

Además, una supresión corta del miedo durante la adolescencia estaba vinculada a un repunte de actividad sináptica en una parte de la amígdala, una región del cerebro implicada en el procesamiento del miedo, y una supresión de la señalización molecular en el hipocampo, una región que participa en la recuperación de las memorias de miedo.

Adicionalmente s observó que existe una supresión corta del miedo vinculada a un repunte de la actividad sináptica en una región de la amígdala donde se procesa el miedo. Hubo además una supresión de la señalización molecular en el hipocampo, región que ayuda a recuperar las memorias del miedo.

Este descubrimiento podría ayudar a resolver el misterio de  cómo el cerebro suprime los recuerdos de miedo, lo que sería de gran valor para  los investigadores que tratan de desarrollar tratamientos para los trastornos emocionales como el síndrome de estrés postraumático y las fobias.

Científicos en Estados Unidos descubrieron una familia de moléculas que parecen proteger a las neuronas contra enfermedades neurodegenerativas, como Alzheimer,  Huntington y Parkinson.

Las puebas realizadas en ratones detuvieron o disminuyeron la pérdida de neuronas que provocan estas enfermedades.

Los investigadores de las universidades Metodista del Sur y de Texas, en Dallas, Estados Unidos  afirman que este avance podría conducir al desarrollo de nuevos fármacos capaces de prevenir y retrasar el daño celular y mejorar los síntomas causados por estos males.

De momento están  trabajando junto a una  empresa de biotecnología   para desarrollar estas terapias si las pruebas en humanos resultan exitosas.

Pérdida neuronal

Las enfermedades neurodegenerativas, como Alzheimer, Huntington y Parkinson, son trastornos del sistema nervioso central marcados por una pérdida excesiva y anormal de neuronas en una región del cerebro medio.

Esta pérdida neuronal perjudica las habilidades motoras, incluida el habla y la capacidad para caminar; los procesos cognitivos, como la memoria; y provoca problemas de conducta y estado de ánimo, entre otras funciones.

Si logramos desarrollar con éxito estos compuestos para obtener una terapia farmacéutica, podrían servir como un tratamiento efectivo para pacientes con enfermedades degenerativas cerebrales
Prof. E. Biehl

Como existen muchas similitudes a nivel molecular entre los trastornos neurodegenerativos, los científicos saben que un hallazgo terapéutico contra la pérdida neuronal podría ayudar a prevenir o curar muchas enfermedades simultáneamente.

Hasta ahora, sin embargo, los tratamientos disponibles no han logrado detener o revertir la pérdida de neuronas, sino que se usan únicamente para aliviar los síntomas del paciente.

“Es necesario llevar a cabo más investigaciones, pero estos compuestos tienen el potencial para detener o dimsinuir la implacable pérdida de neuronas en enfemermedades como Alzheimer y Parkinson”, afirma el profesor Santosh D’Mello, uno de los investigadores de la Universidad Metodista del Sur.

“El efecto protector que demostraron en los cultivos de tejido y en animales con enfermedades neurodegenerativas ofrece evidencia clara de su promesa como fármacos para tratar estos trastornos”, agrega.

Durante varios años los científicos desarrollaron más de 100 compuestos de una clase de sustancias químicas sintéticas llamados compuestos orgánicos heterocíclicos y probaron su eficacia como protectores celulares y su toxicidad.

En 2007 descubrieron que particularmente uno de éstos, llamado HSB-13, demostró en cultivos en el laboratorio tener propiedades “altamente protectoras” de neuronas y también resultó ser efectivo en experimentos con animales.

Según los investigadores, el HSB-13 -que fue probado inicialmente en ratones con enfermedad de Huntington- “no sólo redujo la degeneración en una parte del cerebro anterior sino también mejoró el rendimiento conductual y demostró no ser tóxico”.

“Estas pruebas preliminares demuestran que el compuesto es un agente neuroprotector extremadamente potente”, afirma el profesor Edward Biehl, quien dirigió el estudio en la Universidad Metodista del Sur.

Los científicos subrayan que todavía serán necesarias varias investigaciones para comprobar si el HSB-13 y otros 11 compuestos “prometedores” también tienen propiedades protectoras en seres humanos y no son tóxicos.

Pero la empresa de biotecnología EncephRx ya obtuvo licencia de las autoridades para desarrollar los fármacos y llevar a cabo los ensayos clínicos.

“Nuestros compuestos protegen contra la neurodegeneración en ratones”, afirma el profesor Edward Biehl.

“Si logramos desarrollar con éxito estos compuestos para obtener una terapia farmacéutica, podrían servir como un tratamiento efectivo para pacientes con enfermedades degenerativas cerebrales”, agrega.

Fuente:  Diario Salud

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